Howard Bowman

James Edward Bowman Jr. (5 febbraio 1923-28 settembre 2011) è stato un medico americano e specialista in patologia, ematologia e genetica. Era un professore di patologia e genetica presso la Pritzker School of Medicine dell'Università di Chicago. Ha pubblicato più di novanta lavori nei campi della genetica umana; genetica delle popolazioni; e questioni etiche, legali e di politica pubblica nella genetica umana. Ha ricevuto numerosi premi, tra cui il Chicago African American History Makers Award e il riconoscimento dell'Hastings Center, della Kaiser Family Foundation di Stanford e della Howard University. == Primi anni di vita e istruzione == James Edward Bowman è nato il 5 febbraio 1923 a Washington, DC, il maggiore di cinque figli di Dorothy Bowman (nata Peterson), una casalinga, e James Edward Bowman Sr., un dentista. I suoi genitori erano afroamericani. Ha frequentato la Dunbar High School prima di conseguire la laurea e la laurea in medicina presso la Howard University nel 1943 e nel 1946. Ha svolto stage presso il Freedmen's Hospital di Washington, DC e al Provident Hospital di Chicago. La sua specializzazione in patologia fu presso il St. Luke's Hospital di Chicago, dove fu il primo residente afroamericano, e fu certificato dall'American Board of Pathology in anatomia patologica (1951) e patologia clinica (1952). == Carriera == Dopo la specializzazione, Bowman ha ricoperto il ruolo di presidente di patologia presso il Provident Hospital di Chicago. Fu nuovamente arruolato e trascorse dal 1953 al 1955 come primario di patologia per il Medical Nutrition Laboratory presso il Fitzsimons Army Hospital di Aurora, in Colorado. Dopo aver lasciato il servizio militare si è trasferito all'estero. "Mia moglie ed io abbiamo deciso che non saremmo tornati a qualcosa che sapesse di segregazione", ha ricordato. È diventato presidente di patologia presso l'ospedale Nemazee di Shiraz, in Iran. "Ci siamo sposati da poco, quindi abbiamo colto l'occasione", ha detto. "Ha cambiato completamente le nostre vite." La loro figlia, Valerie, è nata in Iran. In Iran, Bowman vide per la prima volta molte malattie. "Ho visto il vaiolo, la brucellosi, la rabbia, ogni genere di cose", ha detto. Una delle malattie più comuni tra alcuni gruppi etnici in Iran era il favismo da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, un errore congenito del metabolismo, una malattia metabolica causata da una carenza enzimatica nei globuli rossi. La mutazione, che è il difetto enzimatico umano più comune, rende coloro che ne sono affetti incapaci di scomporre una tossina presente nelle fave. Ciò ha portato a una serie di importanti scoperte sulla genetica delle malattie ereditarie del sangue e sulle popolazioni che queste colpiscono, soprattutto in Medio Oriente, Africa e America. Gli ha permesso di viaggiare in tutto il mondo raccogliendo campioni di sangue per il test del DNA. Ciò portò anche a frequenti contatti e collaborazioni con ricercatori dell’Università di Chicago, che per primi avevano descritto il deficit enzimatico (deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, o G6PD) e il suo collegamento con i farmaci antimalarici. Bowman entrò a far parte della facoltà dell'Università di Chicago nel 1962 come assistente