Ipertensione arteriosa polmonare

L'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una condizione rara; tuttavia, proprio questa rarità può rappresentare uno svantaggio in termini di trattamento, rendendo difficile la diagnosi della PAH e determinando una cura non ottimale del paziente. Inoltre, il peso globale della PAH rimane poco compreso e ampiamente sottostimato, poiché la PAH si presenta comunemente come una comorbidità con condizioni quali la sclerosi sistemica, la BPCO, la fibrosi polmonare idiopatica e la disfunzione del cuore sinistro. Tuttavia, negli ultimi anni sono stati effettuati investimenti significativi nello sviluppo di nuove terapie per la PAH e nel trattamento di questa malattia precedentemente trascurata.